Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)
„Arzneimitteltherapiesicherheit ist die Gesamtheit der Maßnahmen zur Gewährleistung eines optimalen Medikationsprozesses mit dem Ziel, Medikationsfehler und damit vermeidbare Risiken für den Patienten bei der Arzneimitteltherapie zu verringern.“ (AkdAe)
Bei diesem Ziel unterstützen wir unsere Mitarbeiter:innen gerne und stehen konsiliarisch für Arzneimittelberatungen und Medikationsanalysen jederzeit zur Verfügung.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) sind eine häufige Ursache für eine Hospitalisierung von Patienten. Die genaue Zahl ist nicht bekannt – laut Schätzungen sind etwa 5 bis 10% aller Krankenhauseinweisungen auf UAW zurückzuführen. Diese werden häufig nicht oder nicht rechtzeitig erkannt, da die Beschwerden nicht mit der Arzneimitteleinnahme in Verbindung gebracht werden.
Um die Aufmerksamkeit für UAW zu erhöhen stellen wir Ihnen monatlich in Zusammenarbeit mit der Krankenhauspharmazie einen neuen Fall aus der Serie "Nebenwirkung des Monats" vor.
Bei Verdacht auf eine Nebenwirkungen, können Sie diese hier melden.
Arzneimittelinformation
Ein wichtiger Aufgabenbereich ist die Arzneimittelberatung und –information des medizinischen Personals, die Bearbeitung von Therapieanfragen und die fachübergreifende Zusammenarbeit bei der Erstellung von Therapiestandards. Bei der Aufnahme von Patient:innen unterstützen wir zudem bei der Umstellung der Dauermedikation auf die Hausliste des Klinikums.
Selbstverständlich informieren wir auch über wichtige Arzneimittelmitteilungen.
Informationen zu Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe zu Arzneimitteln erhalten Sie auch bei hier aufgeführten Instituten.
- BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
- PEI (Paul-Ehrlich-Institut)
- AkdÄ (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft)
Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe dienen zur Mitteilung aktueller Hinweise und Informationen zu neu erkannten Arzneimittelrisiken. Diese Dokumente werden von den pharmazeutischen Unternehmern in Absprache mit den zuständigen Behörden erstellt und zugänglich gemacht.
Behördlich angeordnete und überprüfte Schulungsmaterialien tragen eine Blaue-Hand.
- BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
- PEI (Paul-Ehrlich-Institut)
"Blaue-Hand-Briefe" gibt es in Form von Patiententagebüchern, Broschüren, Videos und vielem mehr. Damit soll der Umgang mit den jeweiligen Medikamenten geschult und Fragen bzw. eventuelle Ängste genommen werden. Die darin enthaltene Information geht über die von Packungsbeilagen und Fachinformationen weit hinaus. Hier werden die Informationen übersichtlich und einfach erklärt.
Gremienarbeit
Die Mitarbeit in der Arzneimittelkommission, die fachdisziplinübergreifende Erstellung der klinikeigenen Arzneimittelliste.
Um die Patientensicherheit und eine optimale Kommunikation mit dem Krankenhauspersonal zu gewährleisten, sind wir in verschiedenen Gremien wie zum Beispiel der Arzneimittelkommission und Hygienekommission vertreten.
